Українська компанія Biopharma завершила клінічні випробування препарату Біовен (імуноглобулін) на пацієнтах, у яких діагностували COVID-19.Про це співвласник Biopharma Костянтин Єфименко повідомив у
Facebook у суботу, 14 листопада.
«Клінічні дослідження розпочато в травні, рандомізовано 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено в жовтні», — підсумував він.
За словами Єфименка, використання Біовену в комплексі терапії пневмонії, викликаної COVID-19, порівняно зі стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг за такими параметрами:
- скорочення летальності у чотири рази з 23,6% до 6,25%;
- скорочення середнього часу до настання покращення з 9 до 5 днів;
- скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару — на 3−5 днів.
Він додав, що сьогодні триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну в світі. Їх розпочали глобальні міжнародні компанії переважно у США та Західній Європі, проте «Біофарма — перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження, і перша, яка їх завершила».
Як стверджує Єфименко, учора Біовен включили до протоколу лікування COVID-19, а Біофарма продовжує роботу по створенню гіперімунного імуноглобуліну.
