Причиною появи тромбів після вакцинації від коронавірусу препаратом американської компанії Johnson & Johnson може бути рідкісна імунна відповідь, яка призводить до активації тромбоцитів.Про це, як передає
CNN, заявив глава одного з дослідницьких центрів Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США Пітер Маркс.
«У нас немає точної причини, але можлива причина полягає в схожому з іншими вакцинами механізмі аденовірусного вектора, який у вкрай рідкісних випадках дає імунну відповідь, який призводить до активації тромбоцитів і появи згустків крові», – сказав він.
За словами виконуючої обов'язки голови FDA Джанет Вудкок, на даний момент це «основна версія», яку перевіряють фахівці.
У той же час в управлінні нагадали, що випадки утворення тромбів після вакцини Johnson & Johnson дуже рідкісні, а про подібний побічний ефект повідомлялося і після використання інших препаратів, зокрема вакцини британо-шведської компанії AstraZeneca.
Обидві ці вакцини – компаній Johnson & Johnson і AstraZeneca – векторні. Як вектор, або транспорт для доставки частини коронавірусу в організм людини, в них використовується аденовірус. Відрізняються вони в тому числі тим, що в основі вакцини Johnson & Johnson лежить аденовірус людини, у AstraZeneca – аденовірус шимпанзе.
FDA почав перевірку вакцини Johnson & Johnson після того, як у шести людей, які вакцинувалися, утворилися тромби. Симптоми проявилися у жінок у віці від 18 до 48 років: одна з них померла, іншу госпіталізували в критичному стані. Слідом за американським регулятором перевіркою безпеки вакцини зайнявся і європейський.
