ВООЗ додає препарат Moderna до списку вакцин для екстреного використання. Про це йдеться в заяві організації.
ВООЗ додала вакцину Moderna COVID-19 (мРНК 1273) для екстреного використання, що робить її п'ятою вакциною, яка отримала екстрену перевірку від ВООЗ.
У списку ВООЗ щодо надзвичайних ситуацій (EUL) оцінюється якість, безпека та ефективність вакцин проти COVID-19 і є необхідною умовою постачання вакцин COVAX Facility. Це також дозволяє країнам пришвидшити своє власне затвердження законодавством щодо імпорту та введення вакцин проти COVID-19.
Вакцина вже була розглянута Стратегічною консультативною групою експертів ВООЗ з імунізації (SAGE), яка надає рекомендації щодо використання вакцин у популяціях (тобто рекомендовані вікові групи, інтервали між прийомами, рекомендації для конкретних груп, таких як вагітні та жінки, що годують). Вона рекомендована для всіх вікових груп від 18 років у своїх проміжних рекомендаціях від 25 січня 2021 року.
Адміністрація США з питань харчових продуктів і медикаментів видала дозвіл на екстрене використання вакцини Moderna 18 грудня 2020 року, а дозвіл на продаж, дійсний на всій території Європейського Союзу, був наданий Європейським агентством з лікарських засобів 6 січня 2021 року.
Вакцина Moderna - це вакцина на основі mNRA. SAGE встановив, що ефективність її становить 94,1%, на основі медіани спостереження за два місяці. Незважаючи на те, що вакцина надається у вигляді замороженої суспензії при –25 ºC до –15 ºC у багатодозовій флаконі, флакони можна зберігати в холодильнику при 2–8 ° C протягом 30 днів до виведення першої дози.
