Агентство з контролю за продуктами і ліками США (FDA) дозволило випробувати пристрій інтерфейсу мозку-комп'ютера компанії Synchron на людях.Компанія, яка виробляє імплантований інтерфейс мозок-комп’ютер (BCI), отримала дозвіл FDA на проведення клінічних випробувань за участю пацієнтів. Synchron планує почати раннє техніко-економічне дослідження свого імплантату Stentrode в кінці цього року в лікарні Маунт Синай, Нью-Йорк, за участю шести експериментаторів. Компанія заявила, що буде оцінювати “безпеку і ефективність пристрою у пацієнтів з важким паралічем”, пише
Engadget.
Synchron отримала “зелене світло” FDA раніше конкурентів, таких як Neuralink Ілона Маска. Перш ніж такі компанії зможуть продавати BCI на комерційній основі в США, вони повинні довести, що пристрої працюють і є безпечними. FDA надасть керівництво з випробувань пристроїв BCI для пацієнтів з паралічем або ампутацією в ході вебінару в четвер.
Ще одне клінічне випробування Stentrode проводиться в Австралії. Чотири пацієнти отримали імплантат, який використовується “для передачі даних від моторної кори головного мозку для управління цифровими пристроями”, повідомили в Synchron. Згідно з даними, опублікованими в Journal of NeuroInterventional Surgery, двоє з пацієнтів змогли управляти комп’ютером за допомогою своїх думок. Вони виконували завдання, пов’язані з роботою, відправляли текстові повідомлення та електронні листи, а також здійснювали банківські операції і покупки через Інтернет.
За даними компанії Synchron, імплантація пристрої Stentrode за допомогою мінімально інвазивної процедури займає близько двох годин. Пристрій імплантується через кровоносну судину в нижній частині шиї і маневрує в головний мозок. Генеральний директор Synchron Томас Окслі повідомив Bloomberg, що пристрій може бути доступно для покупки протягом трьох-п’яти років.
