Іноземні фармакологічні компанії більше не зацікавлені завозити нові ліки до країни-агресора. Зокрема вони перестали отримувати дозволи у Міністерстві охорони здоров'я Росії на проведення клінічних досліджень нових оригінальних препаратів. 
Про це пише російське видання «Комерсант».
Випробування завжди передують виведення ринку іноземних оригінальних препаратів, оскільки зарубіжні компанії зобов'язані їх реєстрації у Росії проводити дослідження місцевих пацієнтів.
За першу половину 2023 року російське відомство видало лише сім дозволів на міжнародні багатоцентрові клінічні дослідження закордонним компаніям та одне – російському «Біокаду».
Згідно із даними Асоціації організацій з клінічних досліджень, це майжже в 14 разів менше рік до року, при тому що кількість таких дозволів у першій половині 2022 року знизилася на 27,5%, до 111.
Про припинення дослідницької діяльності в Росії після початку війни в Україні оголосили найбільші іноземні фармкомпанії: Novartis, Pfizer, Roche та Sanofi. Згідно з реєстром клінічних випробувань, вони досліджуватимуть на пізніх стадіях свої препарати лише на пацієнтах, які раніше брали участь у випробуваннях.
Повноцінні міжнародні дослідження заявила лише одна невелика американська компанія Agenus.
При цьому в січні-червні в Росії різко зросла кількість випробувань дженериків вітчизняними фармвиробниками – на 33,9% рік до року, до 229. Тепер на такі дослідження припадає 67,4% від їх загального обсягу, тоді як рік тому показник був на рівні 40,2%. У той же час кількість локальних досліджень оригінальних препаратів та біоаналогів російськими фармкомпаніями впала на 43%, – до 51%.
Росія намагається хоч якось зарадити цій ситуації, хоча виходить слабко. На фармакологічному ринку Росії склалася тенденція швидкого виведення дженериків, за якими вже є дефіцит, або він може виникнути найближчим часом, зазначає гендиректор контрактно-дослідницької компанії Наталія Рабинович. Але російських розробок замало для того аби аби замінити оригінальні препарати.
Якщо західні фармкомпанії не відновлять проведення клінічних досліджень, Росії доведеться використовувати незареєстровані препарати або визнавати результати зарубіжних випробувань, каже директор розвитку RNC Pharma Микола Беспалов.
Також іноземні компанії можуть випробовувати препарати в одній із країн Євразійської економічної спілки (це може бути Вірменія, Білорусь, Казахстан чи Киргизія – ред.) для подальшої реєстрації в РФ за правилами союзу, вважає виконавчий директор Світлана Завидова.
