Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) визнало, що COVID-вакцина від Johnson&Johnson підвищує ризик рідкісного автоімунного захворювання - синдрому Гієна-Барре.Про це повідомляє
The Washington Post.
«FDA оголосило в понеділок нове попередження щодо вакцини проти коронавірусу виробництва Johnson&Johnson, заявивши, що з нею пов'язаний серйозний, хоч і рідкісний побічний ефект, відомий як синдромом Гієна-Барре, коли імунна система атакує нерви», - зазначається в повідомленні.
Уточнюється, що в США було введено 12,8 млн доз вакцини Johnson&Johnson, і такий синдром виявили приблизно у 100 випадках, один з яких став летальним. Причому у 95% пацієнтів спостерігалися серйозні симптоми, що потребували госпіталізації.
Пацієнти - здебільшого чоловіки віком від 50 років - скаржилися на появу симптомів зазвичай через два тижні після вакцинації. Більшість людей повністю одужує від синдрому Гієна-Баре, зауважує видання.
