Європейське агентство з лікарських засобів провело переговори з виробником російської вакцини "Спутник V", але поки не отримало документів, необхідних для її затвердження в ЄС.Про це в агентстві заявили в коментарі угорському порталу
444.hu.
В агентстві розповіли, що два тижні тому вони провели переговори зі співробітниками Інституту Гамалеї в Москві, які попросили їхніх рекомендацій про те, які саме документи потрібні для отримання дозволу на використання вакцини в ЄС.
Документи, необхідні для отримання дозволу, з того часу росіяни не подавали.
У січні Російський фонд прямих інвестицій заявив, що подав заявку на реєстрацію російської вакцини проти коронавірусу в Європейському Союзі.
Рішення щодо надання "Спутнику V" реєстрації має бути прийнято після серії експертних перевірок.
Наразі в ЄС затверджені три вакцини - Pfizer, Moderna та AstraZeneca.